Шанс на счастливое будущее

Как живёт СМАйлик Костя Катков?

Маленький Костя каждый день открывает для себя этот огромный мир – в изучении природы, в любимых сказках, в озорных играх. Он живёт обычной жизнью улыбчивого сорванца – радуется солнышку, новым игрушкам, общению с ребятами.

Эту возможность мальчику три года назад подарил государственный внебюджетный фонд «Круг добра». Не остались в стороне и неравнодушные жители Лесного, Свердловской области, всей страны.

Всё будет хорошо

Костя Катков родился абсолютно здоровым малышом. Развивался нормально, начал передвигаться с опорой с семимесячного возраста и ничем не отличался от других детей. Через полгода, когда ребёнок делал первые самостоятельные шаги, родители заметили неприятные симптомы. Костя не мог долго стоять, падал.

Мама мальчика обратилась к неврологу. Врачи заверили: всё будет в порядке. Возможно, родовая травма, ещё расходится, и рекомендовали пройти реабилитацию.

Следующим тревожным «звоночком» стала тяжело перенесённая кишечная инфекция – когда после болезни родные ставили Костю на ножки, мальчик кричал и выгибался. Семья испугалась: почему ребёнок, который умел ходить, вдруг перестал это делать?!

Решили сдать генетический анализ на наличие у малыша СМА – спинальной мышечной атрофии. Результат привёл в смятение всю семью, поскольку подозрения подтвердились: у Кости болезнь Кугельберга-Веландера. Наследственное заболевание, связанное с мутацией генов. СМА третьего типа. Начало болезни приходится примерно на восемнадцатый месяц жизни.

Помочь Косте мог препарат «Zolgensma». На тот момент стоимость препарата составляла больше 120 миллионов рублей. Сумма космическая, но благодаря обращениям в фонды и помощи неравнодушных людей деньги были собраны всего за три месяца!

Мальчику ввели препарат в октябре 2022 года. Через неделю после того, как Косте исполнилось три года.

Курс – на здоровье

О том, как препарат повлиял на здоровье малыша, мама Полина говорит осторожно, боясь сглазить: «Костя стал более выносливым. Он увереннее ходит, спокойно поднимается по лесенкам в детском саду и даже в догонялки с ребятами пытается играть. В целом, развивается, как обычный ребёнок – любит придумывать фантастические истории, загадывать загадки, увлекается динозаврами, животными, насекомыми. Но некоторые ограничения, к сожалению, имеются – Костя плохо прыгает, не может бегать…»

Весомое воздействие на состояние малыша оказывают поездки в реабилитационные центры. Сеансы массажа, занятия лечебной физкультурой, гимнастикой, посещение бассейна активно поддерживают здоровье ребёнка и помогают в дальнейшем развитии.

«Поскольку фонд «Круг добра» полностью оплатил приобретение препарата «Zolgensma», курс реабилитации Костя проходит за счёт средств, что перечисляли отзывчивые к нашей непростой ситуации люди. Эти деньги лежат на отдельном счёте. Также на них мы приобретаем ортопедические изделия, которые тоже способствуют восстановлению здоровья сына», – говорит Полина Каткова.

Мама мальчика отмечает: Костя растёт внимательным и тактильным: «Мой малыш очень ласковый. Каждый день признаётся в любви, дарит трогательные объятия, заботится, если болею – приносит воду, поддерживает. А когда я расстроена, гладит мою руку и совсем по-взрослому говорит: «Мамочка, мы справимся, я с тобой». В такие моменты отчётливо понимаю: рядом пусть и маленький, но уже – Мужчина».

29 сентября Косте Каткову исполнится шесть лет. Впереди его ждёт большая и, хочется верить, счастливая жизнь. А пока мама Полина присматривает имениннику велосипед и мечтает о том, чтобы Костя занимался спортом – в частности, плаванием. С его физическими возможностями теперь это вполне реально.