О маркировке лекарственных средств

На официальном сайте ГБУЗ СО «Медицинский информационно-аналитический центр» в разделе «Маркировка ЛП» (www.miacso.ru/markirovka-lp) размещена актуальная информация для участников эксперимента по маркировке лекарственных препаратов, а также о центрах компетенции Свердловской области, с указанием сведений об ответственных лицах, их телефонных номеров и электронной почты.

Регулирующим документом по внедрению ФГИС «МДЛП» в медицинских организациях Свердловской области является приказ Министерства здравоохранения Свердловской области от 28.12.2017 № 2467-п «О введении в эксплуатацию Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя на территории Свердловской области».

В субъекте официально функционируют два центра компетенции по внедрению ФГИС «МДЛП» – на базе ГАУЗ СО «Верхнепышминская центральная городская больница имени П.Бородина» и ГУП СО «Фармация», которые оказывают консультативно-методическую помощь медицинским организациям и аптекам, осуществляющим свою деятельность на территории субъекта.

Контроль над регистрацией участников оборота в ФГИС «МДЛП» осуществляется Территориальным органом Росздравнадзора по Свердловской области.

С целью охвата всех участников оборота лекарственных препаратов в марте 2019 года руководителям организаций, осуществляющих производство лекарственных препаратов на территории Свердловской области, направлена информация об этапах и сроках запуска маркированных лекарственных препаратов и соответствующих требованиях к производственному оборудованию.

Процесс внедрения ФГИС «МДЛП» на территории субъекта находится под особым контролем с соблюдением всех этапов и сроков его реализации.

По информации Министерства здравоохранения Свердловской области