
1 декабря ежегодно отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом. В этом году он пройдёт под лозунгом ВОЗ «Преодолевая трудности, трансформируя ответные меры на СПИД». Цель этого дня – повышение осведомлённости населения о ВИЧ-инфекции, путях распространения, методах профилактики, выявления, возможностях лечения.
Свердловская область относится к регионам с высоким уровнем распространения ВИЧ-инфекции. На 1 ноября зарегистрировано 60,5 тысячи лиц, живущих с ВИЧ-инфекцией, показатель поражённости населения составляет 1,4%, что в 2,3 раза превышает средний российский уровень.
В 17 муниципалитетах поражённость превышает 2%, что свидетельствует о сложной эпидемической ситуации: Верхний Тагил (3,3%), Полевской (3,2%), Североуральск (3,1%), Кировград (3,1%), Первоуральск (2,6%), Нижняя Тура (2,1%), Верхотурье (2,0%).
Наряду с этим с 2015 года отмечается устойчивая тенденция снижения новых случаев заболевания (кумулятивно на 60%), что является результатом эффективных профилактических, диагностических и лечебных мероприятий.
Пациенты с ВИЧ и врачи ответили E1.RU на неудобные вопросы свердловчан.
– Мне кажется, для них надо создавать спецпоселения, где они будут на равных и не будут страдать…
Анжелика Подымова, главный врач областного центра СПИДа, доктор медицинских наук:
– С эпидемиологической точки зрения ваше предложение не является работающим, и ещё оно дискриминирующее. ВИЧ никогда не передаётся бытовым путём, поэтому создание поселений для пациентов с ВИЧ абсурдно. Кроме этого, подавляющее большинство наших пациентов принимают препараты для лечения ВИЧ, при этом риск передачи партнёру резко снижается.
– Понимаю, что люди с ВИЧ должны быть под контролем. Это хорошо. Непонятно, почему ВИЧ преподносят как геройство? ВИЧ, как туберкулёз или гепатит С, – социально опасное заболевание. Если в отношении туберкулёза есть ограничения на работу, то с ВИЧ я такого не вижу.
Анжелика Подымова:
– Вы правы, наши пациенты в какой-то момент своей жизни допустили ошибку и получили инфекцию, которой можно было бы избежать. Но это не повод накладывать на человека клеймо и думать об этой ошибке всю жизнь. Важно жизнь продолжить, причём сохраняя здоровье. Героев, конечно, из пациентов мы не делаем, но очень ценим тех, кто не скрывает своего лица. Это хороший пример для других, кто недавно узнал о ВИЧ, напуган и потерян.
– Если они все такие смелые, то пусть не скрывают свой статус. Я бы хотела сама решать, нужны мне такие знакомые в окружении или нет. Возможно, я даже буду общаться, но экстремальными видами спорта с ними точно не займусь.
Ксения Гоголева, PR-специалист Центра СПИДа:
– К сожалению, ситуация с ВИЧ-инфекцией такая, что во всей нашей большой области открыто с ВИЧ живут не больше 10 человек. Только представьте себе: 10 человек из 60 тысяч. Людей с ВИЧ можно понять, они не уверены в реакции своего окружения и предпочитают держать информацию о диагнозе при себе. Кстати, при занятиях спортом ВИЧ не передаётся, даже при экстремальных.
– А мастер маникюра с ВИЧ может заразить человека?
Ольга Прохорова, эпидемиолог, к. м. н, заведующая отделением Центра СПИДа:
– Пациенты, живущие с ВИЧ, практически не ограничены в выборе профессий. При соблюдении всех нормативов риска передачи ВИЧ-инфекции от мастера маникюра нет. Обратите внимание, как обрабатываются инструменты в салонах. Если технология соблюдена и мастер работает в перчатках, то риск отсутствует.
– Если заразиться нельзя, почему тогда Екатеринбург – самый спидозный город России?
Ольга Прохорова, эпидемиолог, заведующая отделением Центра СПИДа:
– Исторически сложилось так, что в Свердловской области высокий уровень распространения ВИЧ-инфекции, и причин у этого несколько. В 1990-е было немало запрещённых психоактивных веществ, молодые люди вовлекались в наркоманию. Зависимые легко получали ВИЧ-инфекцию через инъекции.
Позже ВИЧ вышел на общее население. Кроме этого, долгие годы в области активно выявляется ВИЧ-инфекция. Так, в этом году более 35% населения пройдёт тестирование на ВИЧ. А ещё важно отметить, что пациенты с ВИЧ получают лечение, что сохраняет им жизни. Именно по этим трём причинам в Екатеринбурге и Свердловской области уровень поражения населения ВИЧ высок. Но ситуация меняется, последние восемь лет мы регистрируем снижение первичной заболеваемости, каждый год мы выявляем меньше случаев ВИЧ, чем в год предыдущий.
– С девяностых по 2023-й – жить со смертельным заболеванием больше четверти века? Да не верю. Все вирусные болезни, как правило, скоротечны.
Эля, 41 год, ВИЧ-положительная:
– Да, я как раз одна из тех, кто живёт с ВИЧ с 1990-х. Узнала о ВИЧ, когда мне не было ещё 18 лет. В то время не было препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, вообще было непонятно, что ждёт меня дальше. Но прошла действительно четверть века, и я люблю своё настоящее.
За это время я родила двух здоровых детей, они уже совсем взрослые девочки. У меня две собаки и четыре кота, всегда хотела много животных дома. Конечно, я принимаю препараты для лечения ВИЧ. Сейчас препараты доступны для всех, не сравнить с прошлым. У меня нет проблем со здоровьем, почти всегда хорошее настроение и много сил. А ещё я недавно стала бабушкой. Вот такая четверть века жизни с вирусным заболеванием.
– Как она живёт со «смертельным неизлечимым заболеванием» больше 20 лет и ещё родила? И детям не передалось при общей с матерью кровеносной системе, как?!
Евгения Гордон, инфекционист, заведующая отделением Центра СПИДа, к. м. н.:
– При общей кровеносной системе плода и матери рождение ребёнка без ВИЧ возможно. Все женщины, живущие с ВИЧ, в обязательном порядке во время беременности принимают антиретровирусные препараты, снижающие концентрацию ВИЧ в крови. Современный уровень развития медицины позволяет женщинам с ВИЧ родить здорового ребёнка. Я и мои коллеги делаем для этого всё возможное.
– Если тебе попался лимон, то сделай из него лимонад. Если ты заразился ВИЧ, то и это станет твоим источником доходов, просто рассказывай об этом как можно большему количеству людей.
Вера Евсеева, ВИЧ-положительная, руководитель фонда помощи людям с ВИЧ «Новая жизнь»:
– В каком-то смысле вы правы. Я и многие мои коллеги делаем лимонад. Мы сами научились жить с ВИЧ, хорошо понимаем, как лечиться, где получить помощь. Сложилось так, что большинству из нас этот путь дался не слишком легко, и, пройдя его, мы хотим помочь другим.
Я 13 лет работаю в помощи людям, затронутым ВИЧ. Я вижу очень сложные истории подопечных фонда, вижу их успехи, рада, что есть возможность помочь, и я не планирую прекращать это делать.
Материал полосы подготовил Филипп САПЕГИН. E1.RU













