В квартире тепло, светло, пахнет печеньем, серебристым колокольчиком разносится детский смех. Я пришла в гости к Василисе ОВСЯННИКОВОЙ – девочке, с которой часто вижусь на мероприятиях для детей-инвалидов. Она всегда и везде – лучик света – улыбчивая, контактная, внимательная, звонкая. Наблюдать за ней, видеть, как она меняется, как мощно, круто даёт отпор тяжёлому недугу – это радость. У Василисы ДЦП, и для неё это – уж точно не приговор. Почему? Судите сами.

Во время моего визита дома у Василисы ещё один гость – участковый педиатр. Девочка приболела, что совсем некстати накануне очередной реабилитации. Слышу разговор мамы Светланы и врача. Домохозяйка сыплет медицинскими терминами, грамотно рассуждает о совместимости препаратов и схеме лечения ребёнка. Становится ясно: эта женщина замкнула свой мир на дочери, она настолько подкована в медицине, что ей впору выдавать диплом о высшем самообразовании. Убеждаюсь в этом и в ходе нашей беседы.

Светлана рассказывает, что вовремя заметила: отечественные ходунки, предоставляемые через ФСС, провоцируют неправильную работу суставов, то есть не только тормозят процесс реабилитации ребёнка, но и усугубляют болезнь.

Во время очередной реабилитации в Москве ортопед выписал Василисе новое средство реабилитации – ходунок производства Дании, который изготавливается индивидуально для каждого маленького пациента, получается нечто вроде экзоскелета. С помощью такого устройства девочка сможет почувствовать опору, вес своего тела, суставчики начнут работать лучше. Стоимость – около восьми тысяч евро (более 500 тысяч рублей). Плюс опора для стояния, которая со всеми сопутствующими аксессуарами стоит ещё около 200 тысяч рублей. Плюс дорога до Москвы, плюс траты на жильё, еду, лекарства…

«Когда получила эти предписания специалистов, узнала цены, я плакала, – делится Светлана. – Ну, где нам взять ещё такие деньги? Хотя Василиса везучая, у нас всегда всё получается. Не будем опускать рук! Я надеюсь, я верю: она пойдёт!»

У Василисы полностью сохранён интеллект. В неполные четыре года она читает с мамой букварь, знает кучу стихов, хорошо говорит. Для такой живой, энергичной, умной девочки выписанные средства реабилитации будут важным подспорьем, так как дети с сохранным интеллектом имеют большие перспективы в развитии опорно-двигательной системы. С новыми ходунками мозг Василисы начнёт работать по-другому, посылая нужные сигналы суставам.

Данные средства необходимы девочке так же, потому что у неё обнаружились проблемы с внутренними органами: застой в мочеточнике, началась инфекция. Это не только дополнительная нагрузка для всего организма, но и серьёзное препятствие на пути борьбы с основным диагнозом: часто Василисе трудно попасть на реабилитацию из-за плохих анализов.

Мама Света и Василиса всегда в разъездах: из Крыма в Москву, из Москвы в Екатеринбургский центр «Здоровое детство», потом в Санкт-Петербург, потом снова в Крым… Каждый шаг на их пути стоит баснословных денег. Например, одна реабилитация в Крыму обходится многодетным родителям в триста тысяч рублей. «После первого сеанса общения с дельфинами в Крыму мы ощутили резкий скачок вперёд, – рассказывает Светлана. – Василиса заговорила, стала общительной, раскрылась. После двух недель в институте медицинских технологий в Москве она начала потихоньку сама садиться – это, вообще, для нас как чудо. Каждая новая цель оправдывает все затраченные средства».

Наш разговор начался с благодарности: «Скажите спасибо всем, кто нас поддерживает. Мне неудобно просить о помощи, но сегодня я готова пойти на всё, чтобы помочь Василисе! Пусть дома будет нечего покушать, пусть хоть весь мир перевернётся, но я делала и буду делать всё, что в моих силах! Счастье, что есть отзывчивые люди рядом. «Русфонд» быстро собрал для нас средства на одну из реабилитаций, сборы в группах в соцсетях идут медленно, но всё же и здесь находятся те, кто помогает».

Перед последней поездкой, как раз во время подсчёта бюджета, как всегда, недостаточного на полномасштабный курс, пришло смс-сообщение он-лайн банка. Неизвестная Ольга Борисовна перевела Василисе 28 тысяч рублей. Кто эта благодетельница, родителям девочки неизвестно, но если она сейчас читает «Вестник», то пусть узнает, как своей поддержкой помогает ребёнку и её близким не терять веру и не сворачивать с нужного пути!

О Василисе и её семье – маме, папе, старших брате и сестре – можно рассказывать бесконечно. Например, папа сам сделал для дочки «прыгунки»: под потолком через всю гостиную натянут трос, к нему прикреплено замысловатое устройство. Мама надевает на ребёнка специальные ортопедические сандалии, и вот – девочка всё увереннее толкается ножками от пола и радостно подпрыгивает. А старшая сестра учится на невропатолога и мечтает стать классным специалистом, чтобы вылечить малютку.

И совершенно особенный человек – мама Света, которая в заботах о дочери полностью изменила всю свою жизнь. Они вместе едят, вместе спят, занимаются, хлопочут по хозяйству, путешествуют, трудятся, радуются. И я поняла, что каждую минуту мозг мамы Светы генерирует новую мысль – как помочь Василисе: «Если её не будет, моя жизнь потеряет смысл».

1 апреля нашей маленькой героине исполнится четыре года, а это значит, что все мы ещё успеваем её поздравить. Список желаний Василисы очевиден, и у каждого из нас есть шанс примерить роль доброго волшебника. Лесничане, нас так много, и мы такие хорошие! Давайте помогать тем, кому наша поддержка жизненно необходима!

Реквизиты для перевода средств для Василисы: карта Сбербанка 4276 1600 2078 8122 Получатель: Овсянников Игорь Юрьевич (папа Василисы).

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Я согласен на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности персональных данных

Пожалуйста введите ваше имя